Isparta’da yaşayan 16 yaşındaki Görkem Efe Şengün, nadir görülen Duchenne Musküler Distrofi (DMD) hastalığıyla 15 yıldır mücadele veriyor. Yaşama şansı sunan ELEVIDYS adlı gen tedavisine ulaşmak isteyen ailesi, valilik onaylı yardım kampanyasıyla destek arıyor.
Henüz 1 Yaşındayken Umutlarıyla Sınandı
Nefes almayı bile zorlaştıran Duchenne Musküler Distrofi hastalığı, Görkem’in hayatını henüz 1 yaşındayken altüst etti. Emekli polis bir baba ve hemşire bir annenin ilk çocuğu olan Görkem, 3 yaşından bu yana fizik tedavi desteğiyle yaşamını sürdürüyor.
Zamanla kas gücünü tamamen kaybeden DMD hastaları için umut olan gen tedavisi, ne yazık ki dudak uçuklatan maliyetiyle dikkat çekiyor. ELEVIDYS adlı bu tedavi, Görkem’in hayata yeniden tutunabilmesi için tek seçenek.
ELEVIDYS Gen Tedavisi: Yaşamla Ölüm Arasında İnce Bir Çizgi
Kas hastalıkları arasında en agresif seyreden Duchenne Distrofi, çocukluk çağında ortaya çıkarak kısa sürede yürüyüş kabiliyetini yok ediyor. Görkem’in durumu da her geçen gün ağırlaşıyor.
Tedavi edilemez denilen bu hastalık için ABD’de geliştirilen ve başarı oranı yüksek olan ELEVIDYS tedavisi, vücuda dışarıdan gen aktarımı yaparak hastalığın etkilerini yavaşlatıyor. Ancak bu tedaviye ulaşmak için milyonlarca liralık destek gerekiyor.
VALİLİK ONAYLI BAĞIŞ HESAPLARIMIZ
も: TR78 0001 2009 5450 0001 1238 94
$: TR57 0001 2009 5450 0023 0087 33
€: TR30 0001 2009 5450 0035 0051 12
Swift Code: TRHBTR2AXXX
Alıcı: ALPER ŞENGÜN
Açıklama: Görkem
E-devlet sorgulama için;
Faaliyet No: 32.2024.2537
ALPER ŞENGÜN